保肝降酶
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这类疾病具有如下几个共同的特点。
1、病因大多不明确。大多数是由病毒感染引起，少数为药物或其他原因所致。
2、病人多为女性，且发病率随着年龄的增加而升高。大多数是由病毒感染引起，少数为变态反应性疾病和药物因素所致。
3、具有遗传倾向研究发现某些特定基因和自身免疫疾病发生密切相关。在临床上也可以见到某些特殊类型的自身免疫性疾病。
4、血清中存在自身抗体，也可在机体内存在以自身组织细胞为靶点的致敏性T淋巴细胞。在临床上常见到反复发作的类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫病。
5、病情交叉，也就是一位病人可能同时患有多种自身免疫性疾病。如原发性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮等均属此类型。
6、病程通常较长，多迁延呈慢性。在发病初期常表现为发热和皮疹等全身症状，随后出现淋巴结肿大。
7、病理损伤局部可见淋巴细胞，浆细胞、中性粒细胞浸润等。
8、免疫抑制剂处理更能收到良好的效果。
免疫性疾病有以下症状。
自身免疫性疾病在临床上具有不同的表现，并无显著的特异性。某些器官功能异常会引起机体功能异常，比如甲状腺功能异常、肝炎、肾炎等。全身的关节、血管、皮肤等部位都会出现炎症，表现为关节疼痛、肿胀、僵硬、活动受限。还会伴随肌肉酸痛红肿，无力，甚至出现肌肉萎缩，难以完成细微的运动。皮肤有明显的红斑、皮疹，在光线照射下会更加明显。皮肤会变得坚硬，会有不正常的触觉，会有不正常的温度感，粘膜会出现反复的溃疡。
新生儿遗传性疾病的检测一般采取血液实验的方法进行筛查。
新生儿遗传性疾病的检测用于提早发现新生儿是否患有先天性遗传性疾病。因为有些先天性、遗传性、代谢性疾病，虽然发病率很低，但能够严重影响智力发育，并且导致终身的残疾，在出生前无法做出诊断。出生后的早期没有任何的症状，但是一旦出现异常情况，则神经系统已经受到不可逆转的损害，失去了治疗的机会。若能在新生儿出生后早检查、早发现、早治疗，就可以尽可能的避免出现智力低下的情况。
糖尿病不是遗传性疾病，但是可能会遗传。
糖尿病并非遗传性疾病，但糖尿病遗传易感性较高，即，环境因素相同时，具有糖尿病一级亲属者更易发生糖尿病。另外，糖尿病是一种慢性代谢病，其发病原因主要与胰岛素抵抗有关，而且这种胰岛素抵抗可能会导致糖代谢紊乱和脂代谢异常等并发症。糖尿病虽非遗传性疾病，但很受环境因素影响，因此，糖尿病人家属在饮食上要严格掌握，适当锻炼以维持正常重量。
冠心病可能是遗传性疾病。
瑞典的一项针对2万对双生子的长期随访研究显示，以年龄计算的冠心病死亡相对危险度在单卵双生子中为双卵双生子的2倍，表明遗传因素对冠心病有较强的影响。有症状者常表现为胸痛、心悸、呼吸急促等，病情严重者还可出现心力衰竭、严重心律失常、休克、血栓栓塞等，甚至造成心脏结构破坏，发生心源性猝死，严重威胁患者的健康和生命。
儿童可能有遗传性疾病，具体分析如下：
遗传性疾病按遗传病主要染色体病较为多见，主要影响儿童智力发育，性腺发育等、发展性功能，也有构造变形。比如有很多的先天性心脏病和神经系统的异常都属于这一大类中。遗传性疾病是基因病，是诊断中常遇到，也有进行性肌营养不良、多基因病等，也有线粒体遗传类型。建议孕期的时候定期开展检查。
