唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
唐筛高危的概率会比较高。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。尤其是年龄在35岁以上第一次妊娠的产妇。但是准妈妈也不要过度担心和焦虑，因为唐筛高危并不证明孩子就有问题，只是这种风险比较高，只要注意定时产检就可以了。
唐氏筛查21-三体综合征是高风险，发生唐氏儿的几率比较大，但是唐氏筛查只是一种筛查的手段，检查胎儿高风险时，胎儿也不一定是发育畸形，这时需要进一步检查，排除一下胎儿畸形的情况，可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除，这两种检查方式是比较准确的。
nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
