我弟弟患有血友病,19岁了,现在又发病了...

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我弟弟患有血友病,19岁了,现在又发病了,胳腰肌出疼痛难忍,这几天又出现打嗝症状,一直不挺,还有呕吐现象?请问怎样止住打嗝?试了很多方法都没有效果
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院内科 三级甲等
擅长:多发性骨髓瘤,急性白血病,恶性淋巴瘤
你好,考虑上述情况为血液系统疾病,目前治疗比较困难,可以到血液内科配合检查治疗看看。不过治愈希望不大
相关问答

在得了血友病后,如果身体出现破口或者裂口就会血流不止,严重的会导致肌肉萎缩,口腔牙龈出血,组织坏死,最严重的是导致休克,治疗方法一般是止血治疗,食物上需要食用一些保肝,提高免疫力。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。

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本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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血友病是一种遗传性疾病,与家庭患病率有关。其中,血友病A,又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向,出血表现为出血缓慢、持续,大多数发生在轻微创伤后。出血广泛,常反复发生,可形成血肿,伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果,其中一些被称为凝血因子。

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血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起,凝血因子的主要功能是参与止血,其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子,易导致病人深部组织出血等并发症,例如引起关节腔的出血,反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难,需引起足够重视。

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