脚趾并指畸形不一定是遗传。发生的概率很难确定，如果一个家庭里有一个脚趾或者是手指并指的畸形，那么这个家庭的孩子就是一个天生的。有这种多指、并指的祖父母、爷爷奶奶，都有很大的几率会遗传。也有一些是散发的，主要是在孕期4到8周的时候，如果你暴露在辐射环境中，比如喝酒、熬夜、吃药、吸毒等，都有可能会引起并指。
并指畸形中其相并联的手指数目、并联的程度，以及相并联的组织结构各不相同，并指可发生在任何相邻两指之间，但以中环指及食中指相并联的皮肤并指最为常见。
1、软组织并指：两指或多个手指间有皮肤和软组织相连，相连的皮肤或长或短，向远端指尖间隙延伸，指间隙皮肤宽窄不一。
2、骨性并指：两个或多个手指间除有皮肤软组织相连外，还有指骨间的相连。
先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。
并指畸形与多指畸形相比较而言，属少指，临床上较为多见的就是孩子生长发育期时，会发现手指呈现畸形的情况，发生两指、或多指并立、指缝间不能张开、变成并指畸形的现象。
并指畸形常因先天发育不正常所致，在临床上对并指畸形需采用手术分离指间指缝，并注意保护指周神经、血管结构等，通常可采用手术方法。
并指畸形指由遗传因素造成的畸形状态，手术可使手指恢复正常形态以恢复手功能。
并指畸形矫正术是治疗先天性并指畸形的一种手术方式。并指畸形在手心的中指和环指比较多，需要针对并指的类型进行相应的处理。具体有：
1、简单并指：如果指蹼比较高，可以做更简单的手术，但如果手指完全融合，就需要做更复杂的手术。
2、复杂并指：除了与软组织的连接，还会出现复杂的骨骼、软组织等问题，需要详细的影像学检查来确定最佳的治疗方法。
小儿尖头并指趾综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指（趾）畸形的一组病征，小儿尖头并指趾综合征主要采取手术矫正的方式尽可能的对骨发育的畸形情况做出矫正，比如颅骨减压术、指趾分叉术、整体骨前移或者LeFortlll截骨术等，药物方面可以选择降低颅内压药物，常用的有甘露醇、甘油果糖注射液以及呋塞米等。
