小儿尖头并指趾综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指（趾）畸形的一组病征，小儿尖头并指趾综合征主要采取手术矫正的方式尽可能的对骨发育的畸形情况做出矫正，比如颅骨减压术、指趾分叉术、整体骨前移或者LeFortlll截骨术等，药物方面可以选择降低颅内压药物，常用的有甘露醇、甘油果糖注射液以及呋塞米等。
通常情况下，小儿尖头并指趾综合征需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指趾畸形的一组病征，本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性，如果出现上述情况，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗，需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等检查。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
小儿尖头并指综合征是一种发育畸形，宝宝不仅有尖颅的情况，而且手指还出现并指畸形。小儿尖头并指综合征的宝宝囟门闭合早，从而容易出现颅内高压，一旦出现颅内高压，就会产生青光眼，继而影响视神经甚至会失明。对于小儿尖头并指综合征的患者来说，应该及时进行手术降低颅内压。1-3岁后，可以考虑进行并指分离术，这个阶段进行手术有利于预防患儿出现心理阴影。
指导意见：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史个人既往病史等做好遗传病咨询工作。
指导意见：小儿尖头并指趾综合征是一种少见的常染色体显性遗传病发生率为1/160000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征等。