大夫,眼睛出现两个黑点,在市医院说是遗传病,可我家...

匿名 28岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
大夫,眼睛出现两个黑点,在市医院说是遗传病,可我家里没什么遗传病啊,在县医院看医生说是玻璃体混浊,这几天吃药打针,但黑点还在,很烦,大夫,您看,我这病严重吗,这能去掉病根吗
曾经治疗情况和效果:

在市医院说是视网膜色素变性,大夫说是遗传,在县医院治疗说是玻璃体混浊

想得到怎样的帮助:

大夫,请问这两种病的区别是什么,怎么治疗,希望您能指导一下

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
钱俊 主治医师 岳阳市第一人民医院五官科 三级甲等
擅长:近视眼,远视眼,近视眼激光手术,青光眼,白内障,结...
已帮助用户: 12386
问题分析:如果是视网膜变性,是先天遗传性疾病,视网膜色素变性是视网膜发生病理性改变,这种病就会合并玻璃体混浊
意见建议:在治疗上,全球也是难题,没有成形,成功好办法,在我的经验中,口服页黄素胶囊,口服活血化於的中药都有效,VB1,VB12,VE,都要口服,维持视力还是能办到的
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遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

罕见的遗传病包括苯丙酮尿症,地中海贫血,成骨不全,以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外由于医学条件和医疗技术手段的限制,有些疾病比如一些代谢性的疾病,都会定为罕见病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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母系遗传病指的是细胞质遗传的主要特征,核外染色体所控制的遗传现象,也就是指通过母体遗传,如母亲将女性的mtDNA传递给儿子和女儿,但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代,而儿子不会。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。

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乙肝不具有遗传因素,它是一种传染性疾病,乙肝主要是通过血液接触传播,同时也会通过母婴传播以及母乳传播。很多孩子一出生之后就被诊断为乙肝,所以很大多数的人群都认为这是遗传性疾病,其实是通过母婴直接传播给孩子的,产妇得了乙肝没有治好的情况下,给孩子喂奶也会直接传染给孩子。

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擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

最常见的是染色体显性遗传病,比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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