我现在都是知道自己得了先天性脸裂狭小综合征的啊我现...

会员31970490 15岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我现在都是知道自己得了先天性脸裂狭小综合征的啊我现在都是一直很紧张的啊我一直都是很想自己去美容的啊可是家里人一直都是没有钱的啊我现在都是不知道怎么办了我现在都是有钱了啊
想得到怎样的帮助:

请问一下你得了先天性脸裂狭小综合征的病人怎治的?(——点击这里查看整形手术亲身体验效果图)

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
已帮助用户: 267480
指导意见:你好本疾病在日本人中较多见手术矫正应分2次完成分步解决4联畸形即先做内外眦成形术再做上睑下垂矫正术2次手术间隔时间不低于3~6个月手术后及时矫正屈光不正严密观察生命体征加强康复指导预防术后并发症是护理重点
相关问答

想知道自己有先天性癫痫,应该详细了解病史,完整而详细的发作史对区分是否为癫痫病发作、癫痫病发作的类型、癫痫病及癫痫病综合征的诊断都有很大帮助。尽可能获取详细而完整的发作史,是准确诊断癫痫病的关键。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

儿童先天性肾病综合症(先天性肾病综合症)相对预后较差,但极少有肾功能衰竭发生,大多数病例狐仙感染较重,营养不良,腹泻和水电解质紊乱等症状较多,其治疗方法以对症支持治疗为主。
需缓解水肿、限制食盐、利尿剂如速尿等。需给以高热量充足蛋白质,同样在感染发生时需控制感染,可选用头孢或阿莫西林等。用血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利)能显著缓解蛋白尿。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失,所引起的染色体缺失综合征。又称5号染色体短臂缺失综合征。首先确定孩子的疾病是什么。再确定下一步治疗方案。小儿猫叫综合征是一出生就有的。得了病孩子会智力低下,身体长得很小。建议尽快带孩子去治疗平时多带孩子做一些比较益智的活动。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性睾丸发育不全综合症其个体表现为男性,以幼年及少年时期体征不明显,而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女人体态。一少部分有女子性情,外生殖器仍具备男性特点,但睾丸小而软,性功能低下,精液无精子。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

一般来说,小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查、血常规检查、中性粒细胞环核苷酸测定、脑电图检查等检查。
1、体格检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查,观察患儿患是否有白化、感染、出血等症状。
2、血常规检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做血常规检查,通常可以帮助确诊小儿先天性白细胞颗粒异常综合征。
3、中性粒细胞环核苷酸测定:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做中性粒细胞环核苷酸测定,可以查看中性粒细胞环核苷酸浓度是否存在高于正常6~8倍的情况。
4、脑电图检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做脑电图检查,可以检查患者是否存在异常脑电波的情况。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

小儿良性先天性肌弛缓综合征的治疗方法有药物治疗、运动训练、被动按摩等。
1、药物治疗:常用药物有盐酸金刚烷胺片、维生素D滴剂等。
2.运动训练:适量的运动可以改善患儿的病情,提高机体免疫力,增加对疾病的抵抗能力。同时可以提高患儿的肌肉力量,训练患儿关节灵活性。
3.被动按摩:可以提高患儿的肌张力。主要按摩颈部、背部,缓解肌肉疲劳。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治