我弟得了先天性马凡氏综合症08年诊断为马凡氏综合症主...

会员31963533 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我弟得了先天性马凡氏综合症08年诊断为马凡氏综合症主动脉夹层(A型)主动脉重度关闭不全心功能Ⅳ级于08年12月置换主动脉半弓.做了BENTALL术主动脉半弓置换术现在出现腹动脉夹层08年
曾经治疗情况和效果:

于08年12月置换主动脉半弓.做了BENTALL术主动脉半弓置换术

想得到怎样的帮助:

请问他以前做过胸动脉血管置换手术现在能否做腹动脉置换手术请问西安或者国内有那家医院可以治疗费用是多少现在医院的床位非常紧张求求各位帮帮忙

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
罗志林 副主任医师 衡阳中医院外科 三级甲等
擅长:痔疮,肛瘘,肛裂,肛周脓肿,肛门湿疹,直肠脱垂,便...
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问题分析:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传
意见建议:马凡氏综合征如有出现心血管蹭只能通过手术治疗一旦出现心血管蹭就必须马上治疗否则预后极差手术成功率在95%以上马凡氏综合征的治疗费用与做主动脉瘤的手术费用差不多都是在15万左右如果是发现早、治疗早蹭没有出现主动脉夹层或者说没有广泛蹭这种情况下治疗彻底且费用较低;如果是已经出现主动脉夹层、整个动脉蹭都彻底治疗的话可能需要40万左右马凡氏综合征需要早期治疗安全性好费用也低
相关问答

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人,并伴有心血管系统异常,特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗,手术成功率已在90%以上。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

唐氏综合征也称先天愚型,医学上叫21-三体综合征,属于染色体遗传疾病,常发生于高龄产妇的胎儿或有遗传性家族背景的家庭。在临床表现上主要是以智能落后,特殊的面容,以及生长发育迟缓,同时可伴有多种畸形如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能降低或者急性淋巴细胞性白血病等,其免疫功能低下,常常容易感染。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

癫痫是一种大脑神经异常放电引起的,目前尚无根治癫痫的药物和方法,只能用有效的抗癫痫药物长期口服维持治疗,控制癫痫不发作,放松心情,饮食清淡,忌辛辣刺激性食物。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。