什么是马凡氏综合症

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最近一段时间我身体不舒服,去医院检查医生说是马凡氏综合症,什么是马凡氏综合症?
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龚新宇 副主任医师 中日友好医院内科 三级甲等
擅长:内科、心血管疾病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
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马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人,并伴有心血管系统异常,特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗,手术成功率已在90%以上。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,布加氏综合症又称为肝静脉阻塞性综合征。具体分析如下:
布加氏综合症主要是指由于各种原因如血栓、斑块、脂肪、癌栓等引起的肝静脉和上段下腔静脉发生阻塞,从而导致下段下腔静脉压力增高引起的病症。如果患上布加氏综合症,患者可能会出现发热、黄疸、肝脾肿大等不适症状。
建议患者根据实际情况前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。

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马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。

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妊娠期胆汁淤积综合症是出现在妊娠期内的一种并发症,发生时间主要是妊娠中后期,胆汁淤积在胆囊内,从而导致胆汁酸水平偏高。患有妊娠期胆汁淤积综合症的孕妇,会出现全身偏黄、皮肤瘙痒的症状,长期甚至会导致肝功能受损、胎儿在宫内缺氧等情况。
如果孕妇患有该类症状,可以通过熊胆酸等药物进行治疗,同时还要养成良好的饮食习惯和生活方式,避免劳累,规律饮食,少吃或者不吃辛辣刺激性食物。

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尿道综合征是一组症状,并不是指某一种疾病,以尿急、尿频、尿痛和排尿困难为主要症状,有里急后重,排空尿后尿道酸痛,耻骨区隐痛,终末血尿,尿道分泌物过多也有压力性尿失禁的表现。除下尿路症状外,也有下腹腰背痛以及头昏、头眩等神经官能症的表现。

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