新生儿持续肺动脉高压，也就是持续的胎儿循环，是由于各种原因导致新生儿肺循环压力下降、阻力下降、血管导管或卵圆孔的持续或左分支持续，也就是胚胎循环到正常循环的障碍，导致新生儿持续缺氧、发绀、缺氧、缺氧、缺氧。超声多普勒超声提示，肺血管内血管内的气压增高，血管内导管的右侧至左侧分支，结合临床表现、血气分析和氧气水平，均能确诊为肺动脉高压。
重度肺动脉高压者通常会出现明显喘憋症状，特别是在活动后可出现喘憋加重，病人多表现为活动后喘憋加重，强迫端坐位，可出现口唇和甲床紫绀。严重者可出现黑蒙头晕，胸痛表现。此类病人大多存在严重的体力活动受限，甚至需要长期呼吸机支持治疗，应给予病人规律，口服改善肺动脉循环，以及扩张肺动脉血管的药物，减轻肺动脉高压症状。
严重缺氧和混合型酸中毒使肺动脉痉挛或其肌层增生，使肺动脉阻力增高，使低氧血症和混合型酸中毒进一步加重，形成恶性循环，即新生儿持续肺动脉高压症。使右心压力增加，导致卵圆孔水平的右向左分流。有可使处于功能性关闭或未闭的动脉导管重新活保持开放，导致导管水平的右向左分流。
肺动脉高压，一期肺动脉压逐步升高，心排血量正常，患者通常无症状，仅在活动剧烈时出现不适。二期肺动脉压稳定升高，心排血量仍正常，可能会出现全身症状，临床上病情比较稳定。三期肺动脉高压固定少变，心排血量下降，症状会逐步加重。
如果是肺动脉高压严重，大多数是可以存活三到五年的。如果是轻微的，需针对性原发病进行治疗，一般不会影响正常寿命。肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。
新生儿肺动脉高压的患者很难达到自愈的效果。新生儿肺动脉高压主要是由于原发性导致，具体原因尚不明确，也许跟遗传有一定关联，出现此类疾病，需要随时观察宝宝，防止疾病的加重，如果是继发性导致，通过手术进行治疗，可以使病情得到缓解，从而达到治愈的目的。平时让宝宝多喝些热水，养成良好的作息规律，保证足够的睡眠时间。
