个月目前无明显症状,染色体检查患有唐氏综合症

会员30349547 女 20岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
个月目前无明显症状,染色体检查患有唐氏综合症
曾经治疗情况和效果:

未治疗

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 郑州大学第三附属医院儿科 三级甲等
擅长:先天性心脏病、单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右...
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问题分析:你好,根据你的情况,唐氏综合症属于遗传性疾病,由于染色体突变导致,目前药物治疗效果不佳,积极加强康复训练,可得到一定改善。
意见建议:建议及时在医生的指导下进行护理和锻炼,由于患儿免疫力低下,需注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
相关问答

需要加强营养脑细胞的治疗及多进行户外的活动,只能是进行行为的干预的治疗。运用的原理是以物理复健的方法利用外界的刺激使小孩完全发挥遗传到的最高智能。这种训练应在出生后立即开始。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

引起唐氏综合症的病理不是特别的清楚,这种疾病与染色体不分离有一定的关系,染色体不分离的常见原因就是,病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时吃了一些药物,并且唐氏综合症最容易出现在高龄孕妇身上,备孕时期如果男性接触了一些诱变剂,如铍、聚氨二苯、环磷酰胺等也会导唐氏综合症的出现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高,大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养,荤素搭配,饮食多样化,不要偏食,多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律,不要熬夜,以免抵抗力下降。定期孕检,做好排畸检查。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症又称二十一三体综合症,是一种染色体疾病,不可有效治疗的。临床可以表现为,鼻梁塌,眼裂小,眼距增宽,通贯手,智力低下等。不宜结婚生子。唐氏人群有严重智能障碍,生活不能自理,寿命短,平均存活20-30岁,智商在20-50之间。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

大概需要2万-3万元左右。治疗唐氏综合征主要以智能训练,运动功能训练,从而防止并发症,选择的康复方法不同,唐氏综合征康复费用也是不尽相同的。具体的治疗费用往往需要视患者的具体病情而定。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。