唐筛检查结果数据AFP0.61,hCGb1.64,uE1.1...

匿名 女 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐筛检查结果数据AFP0.61,hCGb1.64,uE1.18,21-三体综合征1:530,低风险,18-三体综合征1:63000,低风险,NTD低风险
曾经治疗情况和效果:

孕周15+3天

想得到怎样的帮助:

请问可以继续妊娠吗?或者后期还要做哪些检查

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
医师 个人门诊
擅长:
已帮助用户: 5264
问题分析:你好,21-三体综合征1:530虽然是没有达到高风险的诊断,但是患有先天愚型的可能性较大
意见建议:建议种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
相关问答

是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

区块1表示:孕妇抽血的检测值,区块2表示:实际结果和标准值的比值,区块3表示:根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围,区块4表示:根据检测的数据,得出的宝宝患相应染色体病的风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛中的afp是甲胎蛋白。唐筛主要是通过对甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素和药物的检测来预测二十一三体,十八三体综合征等疾病。唐氏综合征筛查的结果有几种。一个是低风险,中度风险和高风险。如果低风险,一般需要到孕22~26周结和胎儿四维超声检测来进一步判断。如果是中高风险,需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查是否有胎儿畸形的存在。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

唐筛临界风险和高风险的人都比较少,只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险,而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形,或者是计算异常而出现唐筛高风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮