斑状白化症是一种常染色体显性遗传疾病，其在白斑上的黑色素细胞含量较低。由于病变影响到了黑色素母细胞，使得它无法在胚胎阶段转移到皮肤，或者无法向黑色素细胞进行分化。这种疾病没有传染性，也没有传播的可能。
斑点白化病的主要病因是c-kit基因，其位置在4q21区域中，引起了酪氨酸激酶的部分活性降低，从而阻碍了黑色素母细胞的分化。目前已知的9个以上的致病位点变异，其遗传变异部位的差异也会导致其遗传类型的差异。
问题分析：您好!需要进一步检查做治疗,看视力能否提升,视力稳定以后就需要到
意见建议：正规眼科医院散瞳查视力了.有什么问题可以再提出来,我会密切关注的.
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。可能会出现怕光、皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
其实白化病是一种常染色体隐性遗传病，即这是一种和性染色体有关的疾病，且致病基因必须在两条性染色体上均出现，才能发病；如果只是其中一条性染色体基因上携带有致病基因，那么患者只是基因携带有白化病的致病，而自身可以表现得和正常人一模一样。究其发病原因，白化病是一种常染色体隐性遗传病。
主要和遗传有关，属于先天性的黑色素合成障碍。如果是部分型白化病，一般在出生时额头上就会有一小撮白发，白发的皮肤也呈白色，其它部位也有可能出现大小不一的白斑，一般不会自行消退。
