在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
指导意见：根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏。
问题分析：您好，建议您可以去有条件的医院做胎儿染色体基因检查。
意见建议：白化病是一种皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶导致的。
问题分析：你好，根据你所描述的情况，白化病是一种隐性遗传疾病，父母双方不一这要有白化病，只要父母双方都带有伴个此病的遗传基因，其下一代就会发病，主要原因是白化病患者体内缺乏酪酸酶缺乏导至体人黑色素合成障碍所致.
意见建议：你好,根据你所描述的情况,综上所述,如果只是头发发黄而其他正常的话,患发化病的机率不大,如果实在担心可以抽血进行基因检测,不过一般的白化病患者一看就能看出来,无需检测,希望我的回复能帮到你,谢谢!!!
