需要复查吗
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
问题分析：您好，根据您的检查结果来看，如果21三体的检查结果是高风险的话，则需要进一步进行羊水穿刺检查
意见建议：因为高风险的话，就提示您的胎儿患有唐氏综合症的几率比较大，所以需要进行羊水穿刺检查，进一步排除胎儿患病的可能
问题分析：你好，如果计算得到的风险结果高于临界值，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大，
意见建议：建议你注意观察，保持乐观开朗的心情，必要时产前做唐氏筛查。
指导意见：您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。 建议在医生的建议下再查一次。祝安康！
问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。
意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。
