宝宝双手都是通贯手会是唐氏儿吗?

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宝宝双手都是通贯手会是唐氏儿吗?
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张朝文 医师 广宗县妇幼保健医院皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤科
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意见建议:宝宝双手通贯,怀孕唐氏综合症筛查低风险,不排除唐氏儿的 宝宝的情况,可以观看是否有小手指缺一节及侧弯,或染色体检查确诊
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症状最轻的唐氏儿属于染色体病。症状最轻的唐氏儿,只有特殊面容和智力低下,没有先天性心脏病或胃肠道畸形、唇裂、多指等并发症。主要表现为鼻梁低,眼距宽,眼裂小,双眼外眦向上,耳朵小,常常伴有张口伸舌等特殊面容。同时伴有智力低下。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,唐氏儿胎儿的症状有以下几点:
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检,保障胎儿健康生长发育。

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唐氏综合症又称为21-三体综合征,又叫先天愚型,是一种染色体变异引起的遗传性疾病。外貌表现出来与正常儿童不同。一种是年龄较大的孕妇,依照临床上的调查,孕妇的年龄越大,生出来患有唐氏症的孩子的概率就会越大,其次就是已经生出来过唐氏综合征的孕妇,再怀孕生出来患儿的概率会越高。

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擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度,孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度,正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米,提示胎儿染色体异常,或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血,从母血中提取胎儿的游离DNA碎片,来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常,但两种方法不能等同,是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

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如果怀的宝宝是唐氏儿,那么母体在孕期的时候可能会经常会出现阴道流血的症状。以及胎动出现的时间晚,次数少,通过彩超检查眼间距较宽同时双顶径也很长等。所以在孕期的时候一定要做好检查才行。

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如果是怀唐氏儿,出现胎动的时间可能会稍微晚一些,而且胎动也比较弱。在做排畸彩超检查时,可能会发现胎儿两眼间距比较大。如果发现可以做羊水穿刺检查胎儿的染色体。确定是唐氏儿可以采取引产的办法来终止妊娠。

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