多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
如果是多囊肾，主要是因为，阳气亏虚，气血运行障碍，体内有淤血导致的，治疗的时候可以服用一些温阳活血化瘀的药物。多囊肾是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5％---10％，多囊肾随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，最早的表现是，腰部疼痛，血压升高，肾脏B超结果异常。
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
多囊肾是一种常染色体显性遗病，如果没有选择正确的治疗方法，会随着时间的延长囊肿会不断的增大，不但肾脏包膜受牵拉引起腰部不适，而且囊肿压迫正常肾脏结构，影响肾功能甚至发展到尿毒症。