多囊肾是可以通过对肾脏的检查，可以查出是否患有多囊肾的病症，多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规：2.尿液渗透压的测定：3.血清肌酐：4.KUB平膜，如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症，只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生，不必过于紧张。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
多囊肾是会遗传的，但是每个人的状况不一样，遗传几率是很大，但是不是百分百遗传，如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内，或者是成年以后并发症出现，如果想去检查，可以做一个彩超，看一下肾的囊肿的大小，主要是看肾囊肿，如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。
是不排除存在遗传的，另外多囊肾是遗传性疾病，简单的分为显性遗传和隐性遗传两种，如果是显性遗传，即使父母双方没有患这个病，但如果携带致病基因，同样会遗传给下一代，如果是隐性遗传的这种，并且父母都没有这种病，那么自己也不会得病。
可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长，囊肿增多，症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查，随时监测囊肿情况。若囊肿过大，应及时手术，以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性，所以还是要注意，一般情况下可以通过影像学检查，被发现，比如B超或者是CT检查等等，在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个，这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测，这种方法比较精确。
病情分析： 多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名，是一种常染色体显性遗传性疾病。多囊肾的发病率，男女无明显差别，最常见的症状是胁腹部疼痛、血尿、夜尿，约10%病人有肾结石，部分病人可因结石和血块梗阻而引起肾绞痛，多数病人会并发尿路感染。囊肿之间可为正常的肾实质，也可为慢性间质性肾炎的改变。病变常为双侧，单侧者仅占10%。由于囊肿压迫肾单位，引起局部肾内梗阻，影响肾功能，常会缓慢地引起肾衰，占尿毒症病因的5%~10%。
意见建议： 以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。
