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指导意见：运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症艾滋病齐名.只要患了这种病先是肌肉萎缩最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.本病病因至今不明.虽经许多研究提出过慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩症原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病单/双上肢/下肢无力肌肉挛缩肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上下神经元损害的特征同时可影响颈舌咽喉而出现延髓麻痹症状最后躯干和呼吸肌受累危及生命.即使病程很长病情很重患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩可见肌束颤动肌张力减低腱反射减弱或消失严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展感觉神经不受累少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病病程进展缓慢常先侵犯下胸段的皮质脊髓束出现双下肢无力僵硬行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢.四肢肌张力增高病理体征阳性④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发表现为吞咽困难饮水呛咳言语含糊咳嗽无力甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征.
指导意见：左手拇指食指间肌肉萎缩有很多原因你说的下运动神经元病只是一种.运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现最早症状多见于手部分患者感手指运动无力僵硬笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩以后扩展到前臂肌甚至胸大肌背部肌肉亦可萎缩小腿部肌肉也可萎缩肌肉萎缩肢体无力肌张力高(牵拉感觉)肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束则可先出现双下肢痉挛性截瘫.另外一种较常见的疾病也可引起肌肉萎缩即颈髓占位.上颈髓区病变可有枕颈区痛及感觉异常.病变节段以下可有痉挛性四肢瘫肱二头肌腱反射亢进.第5颈髓病变可致三角肌肱二头肌旋后肌萎缩性瘫.感觉障碍延伸至臂外侧肱二头肌及旋后肌反射消失.第6颈髓病变致肱三头肌及腕伸肌瘫部分性垂腕相应皮节以及有感觉障碍.第七颈髓病变出现腕屈肌和指屈指伸肌瘫感觉障碍涉及臂中线偏尺侧.第8颈髓病变引起手内在肌萎缩性瘫爪形手畸形可有Horner征感觉障碍累及臂内侧第45指.如果你有长期颈部疼痛病史建议做颈部MRI进一步明确诊断.大部分脊髓肿瘤包括转移瘤的T1加权图像信号减低或不变.T2加权图像则信号增强但骨母细胞瘤部分前列胰癌骨转移信号减低.
指导意见：运动神经元埠是一组主要累及上.下运动神经元的变性疾病.某些细胞内酶系缺乏引起神经元代谢障碍.与铅汞中毒病毒感染有关外伤过劳剧烈运动妊
指导意见：您好一般来说运动神经元病主要是行动方面有一定的影响的还有就是这种疾病建议使用中药加上针灸的方法来进行处理
