无创性的DNA检测，主要是根据母体外周血中的DNA靶区的相对含量，来判定是否有染色体片段的剂量变化，以及是否有增加或消失。
羊水细胞含有从胎儿体内脱落的细胞，通过培养，可以直接观察到胎儿的染色体，从而检测出染色体的数量和结构。无创DNA检测是唐氏先进的一种技术，唐氏综合征的检测准确率在99%左右，而假阳性率在1%以下。
无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。
孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行，可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康，另外，孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息，并定期进行产检，以此来保证胎儿的健康。
孕妇无创检查是检查胎儿是否患病，具体分析如下。
孕妇无创检查主要是通过检查孕妇的静脉血来筛查有没有存在胎儿染色体疾病的出现。对胎儿患21三体、18三体和13三体的筛查准确性达90%以上。不适合羊水穿刺核型分析的孕妇，可选择无创DNA检测。
建议孕妇在饮食上合理，多吃鸡蛋，坚果等含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，饮食清淡，禁烟禁酒，注重锻炼，保持愉悦心情。远离刺激性气味，室内要定期开窗保证空气流通，定期产检。
通常情况下，孕妇可以在怀孕12-22周左右进行检查，具体分析如下：
无创DNA产前检测是筛查胎儿染色体数目的方法，主要是通过抽取孕妇的血液提取母体外周血中胎儿游离的DNA片段，从而判断染色体是否出现异常，进而了解胎儿是否有遗传性疾病、DNA是否正常等情况。无创DNA产前检测一般是在怀孕12-22周左右进行，因为这段时间胎儿的DNA浓度比较高，结果相对会比较准确。如果是在怀孕22周之后做该检测，结果的准确性可能稍差，不利于孕妇及胎儿的健康，孕妇在怀孕期间应遵医嘱定期去医院做产检，养成良好的生活习惯，有利于身体健康和胎儿发育。
