双胞胎唐氏综合症数值1/30618三体综合症风险率1/714...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
双胞胎唐氏综合症数值1/30618三体综合症风险率1/71428请问风险怎样
曾经治疗情况和效果:

抽血检查结果

补充提问:
神经管缺陷风险为2.16
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王健 医师 济宁医学院附属医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科
已帮助用户: 6481
问题分析:从你的检查结果来看这两个结果都是属于低风险的,所以你不需要担心
意见建议:从你的叙述来看你孩子是低风险,也就是你孩子是正常的可能性非常大
李春娟 石家庄市一院内科
擅长:心血管疾病、糖尿病
已帮助用户: 975
问题分析:您好,唐氏筛查,普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
意见建议:您的唐氏综合症数值1/30618三体综合症风险率1/71428,很小很小,没有什么风险的。
相关问答

大部分唐氏综合症都是外界环境因素引起的配子染色体变化所致而并不来自遗传。且唐氏筛查只是概率筛查,并不能确诊疾病。故即使高危,也并不一定就是唐氏儿,故如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这是一个高风险。羊水穿刺是必需的。怀孕期间,必须按时进行妊娠检查,观察婴儿的发育。如果发现婴儿发育异常,不可以继续妊娠。怀孕三个月以上需要引产。引产后,应防止继发感染。多吃高蛋白食物来加强营养,不要感冒和疲劳。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。因此,当检查结果呈阳性时,孕妇不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,生小孩的孕产妇,一定要做这些唐氏筛查,唐氏筛查抽血,通过计算风险率,高危的可以达到1/200、1/300,所以对于高风险的孕妇,建议做染色体的检查,这样就是说避免先天愚型小孩的出生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症风险率临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲,出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的,还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

女性多囊卵巢后,多个卵子会同时发育,所以会容易出现多胞胎的现象。忌吃刺激性食物在选择饮食方面,不要吃太过于辛辣、油腻的食物,如辣酱、辣椒、大蒜等,选择低热量的食物。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。