血液正常高血压有时心慌再无其他内脏疾病
咳嗽严重就去县医院打针
肺纤维化症状可轻可重，但是大部分肺纤维化是不可逆转的，一旦发展到纤维化程度再用任何药物是不可能把纤维化清除。主要以戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、手术疗法进行综合治疗。
肺纤维化的主要治疗方式，有机器辅助治疗、药物治疗、肺移植等方式，根据患者的症状，进行单项治疗或交叉治疗。肺纤维化是指肺部的纤维细胞大量增生，大量细胞外基质聚集，产生炎症，妨碍肺部正常功能的使用，最终导致呼吸系统的损坏。
糖皮质激素对于该病具有非常重要的意义，对于急性期糖皮质激素，具有抗炎以及免疫抑制的作用。应用糖皮质激素的同时，应该注意低盐低糖饮食，同时食用富含钙质的食物，配合钙片儿以及骨化三醇预防糖皮质激素引起的骨质疏松。除了糖皮质激素外，免疫抑制剂对于维持治疗有非常重要的意义。对于小儿皮肌炎免疫抑制剂中吗替麦考酚酯安全性比较高。应用时应该检测肝肾功能以及血常规。总之小儿皮肌炎经过正规的风湿科医生的指导下，大部分病情会得到很好的控制。
早期肺部纤维化主要以戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、手术疗法进行综合治疗。药物治疗上，可以选择包括糖皮质激素、抗氧化剂、抗纤维化药物、免疫抑制剂、免疫调节剂、基因疗法等，主要还是要对症治疗。
皮肌炎的发病原因目前尚未完全清楚，可能与下列因素有关，首先遗传因素：目前研究发现本病可能与HLA-B8、HLA-B2基因有关，具有一定的遗传倾向，但并非遗传病；其次病毒感染：由于免疫功能低下导致孩子病毒感染后，可引起皮肤和肌肉免疫紊乱，从而导致一系列临床症状；再者免疫因素可能与自身抗体、补体沉积等有关另外还有如环境因素、生活习惯、日光照射等。
特发性肺纤维化属于一种慢性的疾病，早发现早治疗至关重要，需要根据病情对症治疗：
一、药物治疗：如尼达尼布、泼尼松、奥美拉唑以及抗氧化药物等，帮助改善患者的肺功能和运动能力。
二、手术治疗：对于特发性肺纤维化严重不能用药物治疗者，肺移植是最好的办法。
三、合并症和并发症的治疗：若出现肺动脉高压和肺癌，要及时诊断进行针对性治疗。
三、其他治疗：氧疗有助于改善患者右心功能，改善患者的睡眠质量。
