两岁九个月查出宝宝得蚕豆病是什么引起的?

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两岁九个月查出宝宝得蚕豆病是什么引起的?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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汪志冰 医师 江西省永新中医院中医科 二级甲等
擅长:推拿针灸
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问题分析:你好,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应。
意见建议:建议可去医院看看,输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
钟海鹏 医师 未收录医院内科 一级
擅长:幽门螺杆菌感染,高血压,心力衰竭,心房颤动,心律失...
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问题分析: 你好。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上。大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。
意见建议:建议你的小孩要远离蚕豆,及蚕豆开花是也会引起发病。有些药物也不能用。看病时要跟医生说有那个病。
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廖春霞 主治医师 广西合浦县皮肤病医院皮肤科
擅长:皮肤病,性病,儿童保健,妇科
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问题分析: 你好,蚕豆病也叫G6PD缺乏症,是最常见的一种遗传性酶缺乏病,临床表现与一般溶血性贫血大致相同。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。
意见建议:防治的关键在于预防,严格遵照医生的健康处方,预防发作。一旦发病输血是急性发作时最有效的疗法,轻中度溶血患者一般用补液治疗。祝你宝宝健康成长!
相关问答

蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性疾病,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。多数患者起病较急,大多在进食蚕豆后发生溶血,有腹痛,恶心等前驱症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

小儿蚕豆病属于常染色体隐性遗传,就是爸爸妈妈体内都含有致病基因,但是不发病,父母都把自己的致病基因传给了孩子。孩子平时没事如果进食蚕豆等特殊食物就会引起溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析:你好,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应。
意见建议:建议可去医院看看,输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。

汪志冰医师中医科江西省永新中医院
擅长:推拿针灸

问题分析:您好,你小孩有蚕豆病,蚕豆病的孩子发热以物理降温为宜
指导建议:如需用药物治疗,建议服用萘普生片来退热,并可去医院进行治疗

王磊主治医师内科燕郊人民医院
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整形。

指导意见:蚕豆病或是肝功能异常都会引起黄疸的增高的…一般最好是能够查一下巨细胞病毒…巨细胞病毒能够导致肝功能的损害的

郭晴医师儿科安丘市中医院
擅长:腹泻病,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,消化性溃疡病,口炎,毛细支气管炎,小儿肺炎,癫痫持续状态,小儿惊厥

指导意见:你好,, 属于病理性黄疸,需要及时治疗,长时间黄疸会影响以后的智力发育。可到医院检查黄疸指数,血常规,如超标需要蓝光照射治疗,如正常则可以口服茵栀黄颗粒观察。

张艳凯副主任医师内科开封市中心医院
擅长:急诊科常见病的诊治。已经取得全科证书,擅长各种常见疾病的诊治,尤其擅长儿科相关疾病的治疗以及各类育儿问题的解决