水肿基本消失，但是尿蛋白和潜血一直存在
膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
膜性肾病二期不是特别严重，属于肾病的早中期阶段。膜性肾病分为三期，二期的临床表现主要为肾病综合征或者无症状性蛋白尿。说明对肾脏有病理性损害，需要积极使用药物治疗。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
膜性肾病二期治愈率高。二期膜性肾病，是肾病综合征里边一种常见的病理类型，治愈率还是比较高的，经过规律的激素联合免疫抑制剂的治疗，都可以达到临床治愈的目的，避免受凉感冒，避免过度劳累。
如果患者病理穿刺为二期膜性肾病，患者应当在医生指导下应用相关药物进行治疗。对于一些初发的、表现为非肾病范围内的蛋白尿，而且是肾功能正常的患者，可以暂时不应用免疫抑制剂进行治疗，可以进行非特异性治疗。如可以应用控制血压、减少蛋白尿、抗凝等药物进行治疗，同时密切观察患者病情进展。
膜性肾病二期无特效药物，需要长期联合用药治疗。因为膜性肾病是导致成人肾病综合征的一个常见病因，其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。需要根据是否出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症等症状，对症治疗。
