做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
意见建议：你好，根据你的描述，唐氏筛查是一种筛查的手段，不能确诊，建议做羊水穿刺，那样才能确诊宝宝是否异常，若确诊，异常那肯定是要终止妊娠的，若确诊未见异常，那继续妊娠，并定期产检。
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的
意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。
指导意见：你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛高风险范围。说明胎儿患 病风险较 高，由于 筛查不是确诊检查 ，还需进一步做羊水穿刺检查胎儿染色体的情况。
