本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性传递，男性发病，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为发病着，女性半数为传递者;约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查，来做针对性治疗，同时也可以结合着中医疗法来进行调理。
血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等，严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人，后期可出现关节畸形，轻者出现功能障碍，严重者可致残。
血友病目前没有好的治疗放法，因为它是无法治好的，只能采取一定的方式进行缓解，比如不用或者少用肌注和静注，减少出血的次数。平时注意休息，避免过度劳累，不要进行高强度的刺激运动。手术中需要补充达到需要止血的浓度。
妊娠合并血友病一般会有以下症状表现。
1.患者关节出现内出血，通常表现在膝关节、肘关节、踝关节、肩关节、腕关节和髋关节。
2.血肿，多是因为出血进入皮下组织或肌肉所导致的。
3.假瘤，属于血友病少见却极其危险的并发症，容易影响到患者的生命健康。
4.黏膜出血，属于血友病患者的常见症状，过敏反应或外伤都有可能引起黏膜出血。
5.血尿，部分患者会出血自发性无症状血尿。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
