孕早期唐氏综合症筛查检查结果中PAPPA中位数倍数(MOMP...

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孕早期唐氏综合症筛查检查结果中PAPPA中位数倍数(MOMP):0.39参考值〉0.43正常吗
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孕早期唐氏综合症筛查检查结果中PAPPA中位数倍数(MOMP):0.39 参考值〉0.43 正常吗

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张慧君 中山大学附属第三医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫切除术,子宫腺肌病,细菌性阴道病,子宫内膜异位...
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病情分析:你好,唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。一般其中单独一个项目是没有多大意义的,所以如果您的风险值是低于1/270的,就不必过于担心。
意见建议:如果风险值低于1/270,不必过于担心,定期产检,做好排畸等检查,如果您不放心的话,可行羊膜穿刺术明确胎儿基因,祝您好孕!
相关问答

是做无创或羊水穿刺做进一步的检查,而唐氏出现“高危”或临界字样,提示有胎儿患病的风险,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。唐筛高风险,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检查,确认胎宝宝的情况。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏筛查大概在两百元元左右,有的医院做唐氏筛查单项一百八十元(广东省妇幼保健院做唐氏筛查价格在一百八十一元左右),如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约六百五十元元左右。有的城市和地区,可以拿户口本去居委会申请唐氏筛查免费券。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高,大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养,荤素搭配,饮食多样化,不要偏食,多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律,不要熬夜,以免抵抗力下降。定期孕检,做好排畸检查。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症筛查有问题是不一定会生出残疾儿。可以做个羊水穿刺检查,也可以做四维彩超检查,主要是检查孩子的生长发育,平时要多喝水,多吃点蔬菜水果,少吃油腻辛辣的食物。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征筛查是在怀孕的第四个月到第五个月之间进行。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。