血友病因子比较常见的是，第八凝血因子，另外还有第二第七凝血因子。明确了是什么原因导致的需要适当的补充凝血因子，可以改善这种症状避免反复出现淤青出血。不抽血化验就可以明确，是缺乏哪种凝血因子。血友病，主要是由于遗传因素导致的，体内生成的凝血因子明显减少引起的出血。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病无法治愈，表现为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，临床多通过补充相应凝血因子制剂，达到预防再次出血的目的，持续使用凝血因子制剂，可预防出血，如检测血浆凝血因子，达到正常水平60%以上，称为临床痊愈。
甲型血友病轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤，减少活动量，尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
