一般情况下，小儿X连锁无丙种球蛋白血症要做免疫功能检查、基因检测等。
1、免疫功能检查：血清免疫球蛋白总量一般不超过200～250mg/dl，IgG可能完全测不到；少部分病例血清免疫球蛋白总量可达200～300mg/dl，但一般低于100mg/dl，IgA和IgM微量或测不出。
2、基因检测：具有阳性家族史的女性，妊娠时应进行产前检查，以明确胎儿是否罹患XLA。可采用DNA序列测定了解BTK基因突变或发现与BTK紧密连接的复合基因片段是否存在的方法来确诊。
先天性脑血管异常的诊断方法有CT、MRI、DSA等多种方法。
先天性脑血管异常的诊断可以通过CT和MRI进行，都是非侵袭性的，一般不会对病人造成太大的伤害，异常说明大脑内部有血管病变。DSA是先天性脑血管异常A的主要检查手段，是一种动态的影像学方法，可以清晰地反映出血管供血、引流静脉等。
在日常生活中，患者应该保持愉悦的心情，不要进行剧烈运动，遵医嘱定期复诊，不适随诊。
丙种球蛋白是从人体的血浆中提取的免疫球蛋白，对一些疾病有很好的预防和治疗作用，不同的疾病对于注射丙种球蛋白的时间是不一样的，丙种球蛋白在人体内的存留时间大约是2到3周左右，对于一些免疫球蛋白缺陷的宝宝，要进行一个月一次的注射。
部分先天性扁平足需要治疗。
对于一些先天的扁平足，可以终生不会有平足病的出现。但在临床上，更多的是平足病，是先天的扁平足，是后天形成的。因此，此病要从防治入手，积极提高足跟韧带强度，加强张力锻炼，防止患上平足病。有些病人可以通过外科手术来达到恢复部分的脚弓度。先天性扁平足需要治疗的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下通过手术进行治疗。
一般情况下，婴儿暂时性低丙种球蛋白血症的高发人群是婴幼儿和家族史者，具体内容如下：
第一、6个月至3岁的婴幼儿：这个阶段的婴幼儿可能出现辅助T细胞缺乏，可使内源性免疫球蛋白合成出现延迟，从而容易患有婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。
第二、有家族史者：该病偶有家族史，也显示有缺陷的基因，一些严重联合免疫缺陷病患儿的兄弟姐妹有时发生暂时性低丙种球蛋白血症。
如果患有婴儿暂时性低丙种球蛋白血症应及时去医院就诊，做到早发现早治疗。
眼底检查一般需要检查前一小时不能饮食，还有可能极少患儿检查过程中会出现眼心反射，导致呼吸抑制和心率减慢，极少数检查后可能会发生角膜上皮脱落，要让眼睛做到不动来动去的，要吸引孩子们的注意力，可以让孩子盯住某一种物体，如果对这种东西感兴趣，就有可能会使眼睛不动。
