血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病，可以采取输血浆进行治疗，但若输血浆治疗效果不佳，则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足，心情愉悦。平时加强营养。
1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。
一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的，通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。
病情分析： 1、甲型血友病属于X连锁隐性遗传，你母亲有携带基因的可能性，但是不一定的。 2、既然你是男的，没有发病，那就肯定不是携带者了，否则就会发病了。 3、你应该是正常人，你的后代也不会再发病了，你可以完全放心了。
意见建议：如果有其他问题欢迎再次提问，希望能帮到您，祝您健康。
指导意见：您好，根据您的描述，您的弟弟是血友病，血友病是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。要确定是携带者必须采取基因诊断试验，如DNA印迹法，限制性内切酶片段长度多态性等检查来确诊，希望我的回答能够帮助到您，请您对我的回复进行评价，谢谢！
