本人23岁,遗传多囊肾,我想问下我做过几次B超显示双肾形态大...

会员100897894 23 已回复
本人23岁,遗传多囊肾,我想问下我做过几次B超显示双肾形态大小正常,皮髓质分界清,而做CT则显示体积增大,为什么会不一样?另外我CT做的双肾平扫肝脏也有扫到我觉得大约有一半,说是肝内小囊肿,没说有多少我不知道是不是多囊肝,但我老是觉得肝区肋骨有东西硌着,按理说就算是多囊肝囊肿没有多大也不应该有感觉啊?请专家解答我的疑惑,我一直很不安!谢谢!
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
侯秀峰 主治医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长消化道炎症,消化道出血,消化道溃疡的诊断与治疗...
您好,一遍CT扫描看的比较清楚,应该以CT检查为准,一般多囊肾都伴有多囊肝,是先天性的,如果感觉到肝区不是,除了肝囊肿以为,还可能是胆囊炎,如果胆囊炎一吃油腻的东西就容易引发肝区不适.
建议做彩超检查,彩超可以有效看出胆囊是否有炎症,肝囊肿也可以进一步确诊.
相关问答

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,分两种情况,一种是常染色体显性遗传性肾脏,遗传特点是父母只要有一方患病,孩子患病率达到一半,不管孩子是男孩还是女孩,遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传,遗传给孩子的概率就非常小。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾能吃西瓜的,平时要忌食辛辣刺激腥发食物,多吃新鲜蔬菜水果,适合多囊肾的病人吃的水果有很多种,主要包括苹果、西瓜、香蕉、葡萄、哈密瓜、荔枝、草莓等。平时放松心情,保持情绪乐观稳定,合理安排作息时间,保证充足睡眠。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是遗传病,包括结构和功能异常,肾脏的体积逐渐增大,最终进展为终末期肾衰竭,手术治疗暂时缓解,最大的去掉,第二个仍然长大,治疗以避免剧烈运动和腹部创伤,控制血压,治疗并发症及对症治疗。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。