孩子的状况取决于父母的遗传状况，所以如果有地中海贫血，夫妻可以在怀孕前做基因检测，一些潜在的风险是检测不到的，所以我们可以在怀孕前做相关检测，以减少孩子的遗传发生率，如果有是贫穷，我们应该注意贫血。严重程度，纠正贫血后，可以怀孕。
轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。
不能说β地中海贫血是轻型的，因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少或缺少，所以称为β地中海贫血。在临床上β地中海贫血根据病人的症状轻重，分为轻型、中间型和重型。所以，β地中海贫血包括三种类型，轻型只是其中的一种，除了轻型以外，病人还可出现中间型或者重型。
地中海贫血属于一种遗传病，病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻，不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状，不影响患者的日常生活，也不会影响寿命，有些患者的血常规可以在正常范围之内。
轻型地中海贫血不能献血，地中海贫血是家族遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种结构的异常会导致红细胞的变形性降低，脆性增加，在血液循环过程中容易被肝脾等组织器官破坏。
