轻型地中海贫血的患者,有的会有轻度贫血的情况,大部分患者没有什么症状,通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴,轻型地中海贫血不需处理,中间型或者重型发生贫血,则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了;属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血,出生时无任何症状,4-6个月逐渐出现贫血症状,如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型,特别是南方地区贫血,广东贫血发病率为1/8,广西贫血发病率为1/5,四川。地中海贫血是产前检查较早发现的,可帮助预防重型地贫儿的诞生。
不能说β地中海贫血是轻型的,因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少或缺少,所以称为β地中海贫血。在临床上β地中海贫血根据病人的症状轻重,分为轻型、中间型和重型。所以,β地中海贫血包括三种类型,轻型只是其中的一种,除了轻型以外,病人还可出现中间型或者重型。
一种地中海轻度贫血患者,儿童通常只有轻度贫血,并且没有其他临床症状,因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果,所以父母不必过于担心,但要让孩子注意平时的生活饮食,多吃血液食物,以免加重病情。
轻型地中海贫血不会有什么危害,而中重型地中海贫血患病之后会给患者带来极大的痛苦,并且随着患者年龄的增大,症状会越来越严重,如果将病症转移到其他的器官,跟可能导致心力衰竭,出现死亡的威胁。
需要检查血红蛋白电泳,才能评估是否地中海贫血疾病,必要时基因检测,才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。
地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。