儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
先天性胆管闭锁站在临床的角度就需要警惕以下几个方面的因素，第1个就是先天发育不良，第2个方面就是局部发育功能的问题，比如下段位置有梗阻堵塞，肯定会引起局部胆管闭锁。可以通过手术疏通的方式治疗，然后就是进行疏通治疗，小孩子基本上还是先天性的发育问题，所以手术是最有效的。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
一般情况下，先天性食管裂孔疝通常是可以通过手术来治好的。具体内容如下：
如果患者存在食管裂孔先天发育不良的情况，则容易出现先天性食管裂孔疝的问题，如果患者可以及时前往正规医院，在医生指导下通过手术来进行治疗，那么通常是可以治好的。患者在手术后，要注意护理，不要进行剧烈运动，饮食也应多选择清淡、易消化的食物。
一般情况下，先天性食管狭窄原因如下：
1.主要原因是由于在胚胎发育过程中，食管形成时，过多的粘膜被吸收，空泡消失，只留下食管粘膜的局部或全部环形膜。此外，在食管的发育中，鳞状上皮替代了绒毛柱状上皮，从而导致了食管的过度增生。
2.在胚胎发育过程中，气管和食管隔膜的基底过度增生，造成食管先天狭窄。
3.有羊水过多的孕妇要注意有无先天性畸形。
是需要做手术的，如果不做手术的食道闭锁，从而导致不能进食，这样可能长时间会导致孩子营养不良或者是体质比较虚消瘦，从而会危险到生命的。所以说需要尽早的给孩子做手术。
