载脂蛋白是脂蛋白中的蛋白部分，具有重要的生理功能，载脂蛋白是用ABC命名法分为5-7类，是测定载脂蛋白a1和载脂蛋白b两种蛋白。载脂蛋白a1主要是有肝脏合成的。小肠也可以合成。载脂蛋白a1是血浆高密度脂蛋白中的主要多肽，存在于血浆，经过翻译之后，蛋白酶水解、加工、成熟，成为血浆载脂蛋白a1。
对于载脂蛋白B偏低要看偏低程度怎样，如果只是轻微偏低不需要去干预，如果特别低可以究其原因。大量剧烈运动：如果是运动引起可以通过休息来避免载脂蛋白B低；营养不良引起：需要补充营养；肝功能异常引起：需要去及时就诊检查肝功能。
载脂蛋白a1是体内游离胆固醇的载体，载脂蛋白-A1主要分布在高密度脂蛋白胆固醇中，是HDL的主要载脂蛋白，作用主要是运载脂类物质，促进脂类的运输、调节酶的活性，引导血浆脂蛋白与细胞表面受体集合等，偏低常见于动脉粥样硬化、糖尿病、高脂蛋白血症等疾病的患者。
载脂蛋白A1是载脂蛋白的一类。载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，它能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢和利用。载脂蛋白A1是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它主要逆向转运胆固醇之肝脏，具有抗动脉粥样硬化的作用。
一般情况下，家族性载脂蛋白b100缺陷症可以采取药物治疗、日常护理等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：
1.药物治疗：家族性载脂蛋白b100缺陷症的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂、烟酸等药物进行治疗，改善不适情况。
2.日常护理：患者还要注意日常护理，多休息，劳逸结合，不要剧烈运动，平时还要调整饮食，不要吃胆固醇含量较高的食物，也不要吃刺激性食物。
家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症，其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。
家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症，其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100（apob100）基因的变异，导致其与受体的结合出现障碍，从而导致LDL在机体中的降解和代谢，从而导致LDL和总血脂的增高，从而导致冠状动脉粥样硬化。
