根据病因的不同可以分为原发性膜性肾病和继发性膜性肾病，继发性膜性肾病又包括狼疮性肾炎，糖尿病肾病，乙肝相关性肾炎，丙肝性肾炎，以及药物引起。不典型膜性肾病一般是指继发性膜性肾病，严重与否主要是看原发病能否治疗。
膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
膜性肾病通常是不能治好的，但是可以缓解病情，减少复发，积极治疗，大部分病人都能维持理想的治疗效果。因为膜性肾病的病理是改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积，临床表现为肾病综合征，或无症状、非肾病范围的蛋白尿。
膜性肾病会有四个分期，前期发病，表现不是很显着，通常不会被发现，而在中后期病况就会加重，病人本身会很难过，身体会呈现肿胀，腹部内会有很多的积液而不能排出去。饮食方面也会遭到很大的影响，前期是有表现就应去医院及时得到操控。
膜性肾病分为四期，膜性肾病治疗不及时可造成肾功能损害，严重者还可累及心、脑等重要器官。合理的饮食对膜性肾病至关重要，要与营养师沟通，在治疗过程中一定要注意增加营养摄入。
膜性肾病二期规范治疗还是有望做到临床有效治疗的水平。疾病的恢复有个时间过程，不能着急，心理上要有战胜疾病的信心，耐心配合正规治疗直到控制好病情，生活上劳逸结合，避免受凉感冒，饮食上补足身体营养，少辛辣油腻食物，治疗后定期医疗检查保健身体。
