也许，是因为近亲婚姻而产生的后代，有可能得心脏疾病，智力迟钝，天生的听力障碍，甚至是天生的瞎子。
同时容易得多种遗传性的遗传性疾病，如：高血压、精神分裂、无脑儿、癫痫病，以及近亲属通婚所生的孩子。由于近亲属通婚，夫妇间的遗传特征比较相近，因此很可能将不良情况遗传给下一代。因此，建议患者不要近亲结婚，以免造成不良后果。
鱼鳞病产前筛查方法有皮肤组织病理学检查：除黏膜外，角质层的任何部位皮肤组织形态特征明显较厚，毛囊周围的角化密度明显过度，特别是脚趾可见角化过度和角化过度。基因组DNA诊断：采取患儿外周血抽提全基因组DNA，对ABCAL2基因的编码区进行序列分析以寻找突变。
近亲结婚是指三代以内的直系亲属通婚，他们三代以内有共同的祖先，血缘关系越近的亲属结婚，下一代发生一些遗传性疾病的风险越大，一般影响三代人，如果近亲结婚出现了遗传病，那么他的下一代人，发生遗传疾病的概率可能高50%的，所以法律还是禁止三代以内通婚的，近亲结婚会增加遗传性概率的发生概率。影响比较深远。
高通量基因测序产前筛查是指无创DNA。主要是通过抽孕妇外周的血，游离外周血中胎儿DNA进行测序来判断胎儿是否有畸形。对于筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，其准确率高达99%以上。
唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。
