地中海贫血会不会和缺铁性贫血同时存在?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海贫血会不会和缺铁性贫血同时存在?
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陈育纯 医师 汕头金平中医院内科 一级甲等
擅长:高血压、糖尿病
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问题分析: 地中海贫血为遗传性溶血性疾病,缺铁性贫血为营养性贫血,可以同时存在。但两者血常规均表现为小细胞低色素性贫血,应注意鉴别。前者经补铁治疗后一般无明显改善。
意见建议:如血常规提示小细胞低色素性贫血,建议予力蜚能、维生素C口服,如服药后无明显改善应进一步行地中海基因检查。
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:地中海贫血为遗传性溶血性疾病,缺铁性贫血为营养性贫血,可以同时存在。但两者血常规均表现为小细胞低色素性贫血,应注意鉴别。前者经补铁治疗后一般无明显改善。
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刘丽华 药士 仙下中心卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
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指导意见:你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几 种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。0
张广蕊 医师 内科
擅长:擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。而缺铁性贫血是当机体对铁的需求与供给失衡,导致体内贮存铁耗尽(ID),继之红细胞内铁缺乏(IDE),最终引起缺铁性贫血(IDA)。IDA是铁缺乏症(包括ID,IDE和IDA)的最终阶段,表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其他异常。IDA是最常见的贫血。其发病率在发展中国家、经济不发达地区及婴幼儿、育龄妇女明显增高。上海地区人群调查显示:铁缺乏症的年发病率在6个月~2岁婴幼儿75.0%~82.5%、妊娠3个月以上妇女66.7%、育龄妇女43.3%、10岁~17岁青少年13.2%;以上人群IDA患病率分别为33.8%~45.7%、19.3%、11.4%、9.8%。患铁缺乏症主要和下列因素相关:婴幼儿辅食添加不足、青少年偏食、妇女月经量过多/多次妊娠/哺乳及某些病理因素(如胃大部切除、慢性失血、慢性腹泻、萎缩性胃炎和钩虫感染等)等。
意见建议:二者经常在一起讨论,如果患者不确信换家可靠的中医院进行一次全面检查
相关问答

地中海贫血是遗传性贫血,是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血;是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查,这样就可以明确诊断了。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低,报告如果显示血清铁低,说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血,红细胞体积还是明显减低,高度怀疑地贫。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析: 地中海贫血为遗传性溶血性疾病,缺铁性贫血为营养性贫血,可以同时存在。但两者血常规均表现为小细胞低色素性贫血,应注意鉴别。前者经补铁治疗后一般无明显改善。
意见建议:如血常规提示小细胞低色素性贫血,建议予力蜚能、维生素C口服,如服药后无明显改善应进一步行地中海基因检查。

陈育纯医师内科汕头金平中医院
擅长:高血压、糖尿病

病情分析:
意见建议:缺铁的这个一听就知道了嘛就是缺少铁元素造成的一个生成不足。所以会贫血。地中海贫血这是一个遗传性疾病造成的基因问题是蛋白连有问题产生的合成不足。这是两个病不同的。但是两者可以同时出现缺铁的原因可以是营养不良可以和任何病兼病。

董梅中医科山东省中医医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病