缺铁性贫血就一定是地中海贫血吗

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缺铁性贫血就一定是地中海贫血吗
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杜舟 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院内科 三级甲等
擅长:贫血,白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊治
您好,不是的,地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血.缺铁贫主要是缺铁所致.
缺铁性贫血,是由于缺铁引起的,血清铁蛋白及骨髓可染铁减少.
相关问答

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查,这样就可以明确诊断了。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血;是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低,报告如果显示血清铁低,说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血,红细胞体积还是明显减低,高度怀疑地贫。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析: 您好,不是的,地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血.缺铁贫主要是缺铁所致.
意见建议:缺铁性贫血,是由于缺铁引起的,血清铁蛋白及骨髓可染铁减少.

贺瑞群内科威县人民医院
擅长:胃炎、胃溃疡

地中海贫血与缺铁性贫血的区别主要表现为病因、临床表现、治疗方法不同。
1、病因:缺铁性贫血发病原因与铁元素摄入不足、铁元素吸收障碍、红细胞丢失等原因有关,而地中海贫血由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的情况。2、临床表现:缺铁性贫血患者不仅贫血,还会伴有头发的干枯,指甲变薄、变脆、吞咽困难等症状,地中海贫血患者还会出现巩膜黄染、肝脾肿大。3、治疗方法:缺铁性贫血是补铁治疗,地中海贫血需要给予对症治疗。
建议到正规医院血液科就诊,通过相关实验室检查明确疾病类型,对症进行治疗。平时注意多休息,避免劳累。

高瑞通主任医师内科中国医学科学院北京协和医院
擅长:各种原发和继发性肾小球疾病、肾血管疾病及急、慢性肾衰竭的诊治,尤在IgA肾病、难治性肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、抗磷脂抗体相关性肾病等方面较有心得。