请问首胎查出先天愚型,夫妻双方DNA检查均正常,现在想...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问首胎查出先天愚型,夫妻双方DNA检查均正常,现在想要孩子,孕前应该做哪些检查
曾经治疗情况和效果:

夫妻双方DNA检查均正常,优生四项也正常,

想得到怎样的帮助:

孕前还需要做哪些检查

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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周帅飞 山东齐鲁医院皮肤科 三级甲等
擅长:疤痕,毛囊炎,脂溢性脱发
已帮助用户: 33667
问题分析: 这就需要高端检查了,先天愚型是基因遗传病,需要检查父本母本里有没有隐性遗传基因,但是估计一般医院检查不了吧,
意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药,祝您健康,心情愉快
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李贤 药师 内丘市人民医院药品保健品
擅长:多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
已帮助用户: 97495
指导意见:这就需要高端检查了,先天愚型是基因遗传病,需要检查父本母本里有没有隐性遗传基因,但是估计一般医院检查不了吧,具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药
相关问答

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

需要去医院挂妇科就诊,在非月经期检查。因为孕前检查常规要做宫颈TCT、HPV,以及支原体感染检查,同时还要做子宫附件的彩超检查,这时还需要抽血检查甲状腺功能,以及TORCH。男女双方可以挂生殖科。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

双方做染色体检查,一般的费用在五百--八百,因为不同地方的消费水平不同,医院不同,所以具体所需要的费用也就会不同,通常情况下,染色体检查需要抽取夫妻双方的血液,一般抽血的部位在患者的肘窝部,因此会有一定的疼痛感。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。