我哥有血友病,请问怎样才能知道我儿子有无此病,孩子...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我哥有血友病,请问怎样才能知道我儿子有无此病,孩子目前三岁,没什么异常
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵伟 辽宁省锦州市辽宁医学院附属第一医院内科 三级甲等
擅长:内科、
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问题分析: 父亲血友病,儿子三岁,这种病是性染色体隐形遗传病
意见建议:您非常幸运,生的是儿子,如果你嫂子正常,这个孩子就是正常的,且基因也无携带,如果以后再生孩子,建议不要要女儿,女儿会携带,女儿本身没问题再生孩子会遗传
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杨康 河南中医学院第一附属医院其他 三级甲等
擅长:心脑血管呼吸道疾病
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问题分析: 血友病属于遗传性疾病,可以通过基因遗传给下一代。血友病的诊断可以有血常规检查:因子VIII促凝活性等。
意见建议:建议带孩子到正规医院做血常规检查,检查凝血因子等,如果有及时治疗注意预防,希望能帮到你。
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郝胜强 医师 天津市第二医院内科 二级甲等
擅长:内科、糖尿病、
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问题分析: 血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,主要是出血不止,凝血功能差
意见建议:请询问您的爱人既往是否患有血友病,或者是不是携带者,如果没有那你们的孩子也不会患有
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王慧 医生会员 山东省淄博市八陡镇卫生院内科 一级甲等
擅长:心血管、高血压
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问题分析: 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,致病基因由女性携带导致下一代儿子发病,临床表现为幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止。
意见建议:因此如果您嫂子没有携带致病基因,其儿子不会有血友病,不放心的话可以检查一下染色体。
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孟凡标 医师 住院医师五官科
擅长:口腔全科治疗
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问题分析: 血友病为血液系统疾病,主要为凝血功能障碍。具有遗传倾向。
意见建议:平时休息避免出血。建议到医院就诊,行血液检查,以便明确诊断。
相关问答

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病一般能生孩子。
因为血友病的主要表现是出血,如果病人的情况很轻,那么就会出现出血的情况,比如皮肤、牙龈、皮肤、牙龈等。但病情较重的时候,只是出现了一些血肿,出现了一些轻微的血肿。这种情况不会对生育造成任何的伤害,所以可以怀孕。血友病不会对生育造成任何的伤害,但这种疾病是可以遗传的,很有可能会让宝宝得上这种疾病,所以在选择怀孕的时候,一定要慎重。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。