没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生自发性的出血。
血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，血友病被称为王室病，来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。
