做了早期和中期的唐氏筛查都是低风险,第一次三维B超提...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
做了早期和中期的唐氏筛查都是低风险,第一次三维B超提示左室腔见一强回声团2.6X2mm,第二次B超提示左心室见3X2mm灶性强回声和羊水最大深度74mm,羊水指数212mm,第三次三维B超提示左心室腔内见约2X3mm点状强回声,羊水厚径58mm,羊水指数206mm,有必要验脐带血吗
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牛群书 护士 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科,产科
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问题分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后心脏异常的情况
意见建议:您好,你的情况一般情况考虑是进行复查是可以的,估计是畸形的情况,进行引产比较合适的
相关问答

唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查,包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,这两期的唐氏筛查是都要做的,要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险,就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险,就代表是正常,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

区别在于出检率,早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查,两者检出唐筛的概率分别为75%和60%,可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查,包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等,二联和四连的检出率在60%到70%左右。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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唐氏筛查无论是早期和中期筛查都属于比较初步的筛查,准确率都是不高的,只能是筛查出胎儿的唐氏儿的高危性,如果想要确定是不是唐氏儿都需要进一步做羊膜穿刺等检查方法。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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早期唐筛是通过采血来评估胎儿患21三体,18三体和神经管畸形的风险预测。早期唐筛一般建议在妊娠12周,在做完胎儿nt检测后来完成。如果早期唐筛提示临界风险,提示胎儿有染色体发育异常的可能,此时可以做无创DNA检测,进一步评估胎儿染色体异常的风险。所以一般不是很多。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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一般来说,唐氏筛查并不是每一项都有很高的风险,唐氏筛查的风险在7-8%之间,如果唐氏筛查是高危人群,建议进行羊水穿刺。
目前唐氏筛查一般在妊娠15-20周进行,主要是检测孕妇的外周血三种激素水平,以判断胎儿是否患有染色体疾病。通过该检测可查明胎儿发育状况,孕妇可根据个人情况选择是否继续妊娠,以保证个人健康。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的,早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行,通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白,来判断胎儿是否有21-三体综合征,这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行,与早期唐氏筛查不同的是,主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21-三体综合征。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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