唐氏筛查无论是早期和中期筛查都属于比较初步的筛查，准确率都是不高的，只能是筛查出胎儿的唐氏儿的高危性，如果想要确定是不是唐氏儿都需要进一步做羊膜穿刺等检查方法。
区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。
无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。
彩超和CT成像原理不同，各自有自己的优势，相比较而言CT诊断应该更准确。CT不受气的干扰，可以全方位的进行断层扫描。彩超检查容易受医生手法的限制，有些切面可能会遗漏扫查不到，还受到医生经验水平的影响。所以CT检查更具有优势，在诊断方面CT可以通过片子进行会诊，诊断更加具有优势，也更加准确。
两者没有对比性，这个因人而异，要看到底是哪个部位。要看血管瘤到底在哪个部位，是腹腔脏器一般做彩超是比较好的，是脑部组织的话，做增强ct比较好。要看到底是哪个部位。这样才能得到最合理最明确的结果的。
早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的，早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行，通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白，来判断胎儿是否有21-三体综合征，这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行，与早期唐氏筛查不同的是，主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21-三体综合征。