女方染色体没问题
预防与治疗
一般不会，桥本氏甲状腺炎，只要维持甲状腺功能正常，是不会影响宝宝的智力的，但如果怀孕期间出现甲状腺功能减退，不治疗或者用药量不足，才会引起宝宝的智力下降或者呆小症的出现。
病情分析： 唐氏综合症又称先天性愚型或21—三体综合征，是一种常见的染色体病。主要表现为严重的智力障碍，而且还伴有其他严重的先天畸形（先天性心脏病，听力，视力障碍等）。患者生活不能自理，给家庭和社会带来沉重的精神负担和经济负担。
意见建议：早期诊断，早期干预，预防患儿出生，是防止本病的重要措施。产前唐氏筛查，是在孕中期14至20周，抽孕妇静脉血2毫升进行AFP+hCG双联检测，结合孕妇年龄、胎龄、体重等进行综合风险评估的一种非创伤性检查方法。通过筛查，检出怀唐氏儿高危孕妇人群，再做进一步产前诊断，确诊后，防止唐氏儿出生。
问题分析：你好，做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.
意见建议：做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
问题分析：怀孕15-20周可以做一下唐氏筛查，唐氏筛查不是做的染色体检查。
意见建议：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问题分析：您好，根据您的唐筛的结果来看，目前21三体的检查结果确实是高风险的，因为风险截断值是1:270，只要大于这个值的话，就都属于高风险的情况，所以您的检查结果是1:95，是偏高的，说明胎儿患有糖21三体综合征的可能性很大，
意见建议：同时您的hCG的结果也是异常的，所以根据您的检查结果来看，目前需要进一步进行羊水穿刺检查，才能够排除胎儿患病的可能
