问题描述:我的地中海贫血属于轻度还是重度 HGB;109G...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
问题描述:我的地中海贫血属于轻度还是重度
HGB;109G/LMCV;56.5FLMCH;19.4PG
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
米健 主治医师 清华大学附属垂杨柳医院内科 三级
擅长:肾病,肝炎,结核,甲状腺疾病,糖尿病,冠心病,高血...
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问题分析: 您好;根据您的血常规检查,提示小细胞,低色素贫血,这种情况可能是地贫,要注意和缺铁性贫血鉴别,这种情况可能是轻度的地贫。
意见建议:建议;一般地在我国华南地区多见,一般可以查血清铁,排除缺铁性贫血,可以查血红蛋白电泳,地贫的基因检查确诊地贫,一般地贫可以用叶酸治疗。
相关问答

地中海贫血属于重度,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的轻中重度是看血常规中血红蛋白的量来判断的,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗,预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度地中海贫血症状虽不易发现,轻度患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现,代偿性骨髓细胞增生和容量扩大,成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。

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地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,发育不良。特殊的表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出。典型的表现是有可能出现骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的。

王相华主任医师内科山东省立医院
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