你好,我爸是多囊肾者,我去检查,我没遗传这种肾病,...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好,我爸是多囊肾者,我去检查,我没遗传这种肾病,请问我的孩子会遗传这种肾病吗?
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李方晓 主治医师 开封市中心医院内科 三级甲等
擅长:常见的内科疾病尤其是肾脏疾病有丰富的临床经验。
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多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。
注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大,应避免剧烈体力活动和腹部受创
相关问答

这种疾病有一定的遗传性,但是也不完全确定。该病分为常染色体显性和隐性遗传两种男女均可发病,受累机会相等,如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病,如果父母都患此病,子代发病率为75%。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

大多数病人能够有六七十岁左右的寿命。通常发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上,但其中有很大的个体差异。有一些病人,即使没有发展到尿毒症,也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊卵巢综合征肿在腹腔镜手的发病原因不明,可能具有遗传性。
如果母亲患有患有多囊卵巢综合征,则厚底女性有很大的几率患上这种皮下血肿,或者的影响,有一定几率患会对肌肉造。
另外,孕妇患、某些代谢疾病术后出现持,如要考虑果胎儿处在这种,患多要考虑是不是手术后出血囊卵巢综合征的几率也会增特殊性,以及手术中有没有损伤到其他器官。但是,遗传并不是百分之一百的,不要过于担心,平时做好体检。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:妇产科超声

婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。中药治疗:目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗、服用中药效果甚好。中医采用整体观念和辨证论治,认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果,通过梯级导流,逐步让囊肿液体排出,达到使囊肿逐步缩小的目的。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。