我宝贝出生后五个月检查出为婴儿型多囊肾,伴随肝内代...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我宝贝出生后五个月检查出为婴儿型多囊肾,伴随肝内代管扩张,这是怎么回事啊!
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郭志杰 主治医师 天门市中医医院内科 三级甲等
擅长:肾实质性高血压,糖尿病性肾病,恶性高血压性小动脉性...
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小患儿的多囊肾多为常染色体隐性遗传多囊肾,是遗传性原因。
早期发现,诊断该病,防止并发症的发生和发展,对症治疗
相关问答

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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多囊肾是会遗传的,但是每个人的状况不一样,遗传几率是很大,但是不是百分百遗传,如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内,或者是成年以后并发症出现,如果想去检查,可以做一个彩超,看一下肾的囊肿的大小,主要是看肾囊肿,如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

是不排除存在遗传的,另外多囊肾是遗传性疾病,简单的分为显性遗传和隐性遗传两种,如果是显性遗传,即使父母双方没有患这个病,但如果携带致病基因,同样会遗传给下一代,如果是隐性遗传的这种,并且父母都没有这种病,那么自己也不会得病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

病情分析: 还是带宝宝到协和医院查染色体检查,明确是常染色体显性遗传性多囊肾
意见建议:还是隐性遗传性多囊肾,宝宝肝脏同是出现异常,遗传性肾囊性疾病可能性大。

王仲印医生会员内科河北省邢台市清河县仲印门诊部
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

指导意见:还是带宝宝到协和医院查染色体检查明确是常染色体显性遗传性多囊肾还是隐性遗传性多囊肾宝宝肝脏同是出现异常遗传性肾囊性疾病可能性大

方梓琪妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣