你敢,什么叫做蚕豆病

匿名 21岁 已回复
你敢,什么叫做蚕豆病
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张亚杰 医师 济宁医学院附属医院外科 三级甲等
擅长:颈部创伤,胰腺炎,疝气
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问题分析: 蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance),意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病.只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病.所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的.常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;
意见建议:所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传
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黎浴曦 医师 钦州市妇幼保健院儿科 三级甲等
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺...
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问题分析: 蚕豆病是G6PD缺乏症的俗称。是红细胞膜上的G6PD酶缺乏引起的,当接触了蚕豆等东西时,会引起溶血,严重者会危及生命。
意见建议:如果真的有蚕豆病,需要避免接触那些会引起溶血的东西,除了蚕豆外,还有珍珠、黄连、腊梅花等等中药,还有一些西药,具体有哪些,你可以在网上搜索到的。
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付桢 河南中医学院第一附属医院内科 三级甲等
擅长:幽门梗阻,急性胃肠炎,急性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎...
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问题分析: 蚕豆病是由于人体内的代谢葡萄糖的酶出现异常,导致红细胞功能的异常,导致红细胞出现破裂溶血现象,多与进食蚕豆有关。
意见建议:如果有进食蚕豆的情况,同时出现血液方面的异常,建议及时进行确诊,便于尽早治疗。
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李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:蚕豆病是一种因体内缺乏一种葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)所导致的疾病,许多孩子是因为吃新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血而发现的。 该病属于遗传性疾病,可以遗传给下一代,女孩携带基因不发病而男孩发病。
相关问答

蚕豆病也是一种溶血性疾病。是一种遗传性缺陷性疾病。主要是由于进食蚕豆,诱发了急性溶血性的贫血。因此称为蚕豆病。但是发病的程度与食用蚕豆量并不一定成比例。经过治疗,病情都可以缓解。如果再食蚕豆,仍然可以发病。病情表现主要是溶血,在食用了较生的蚕豆,甚至于接触的蚕豆花粉,都可能引起发病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病通常是g6pd不足,采血检查g6pd低于正常值就可以确诊。蚕豆病平时要注意饮食和药物的使用,注意不要引起过敏反应、溶血反应或副作用。主要的副作用有脱力、寒冷、发热、头晕、恶心、呕吐、腹泻等。出现症状,需要积极处理,严重的人导致死亡。

王相华主任医师内科山东省立医院
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蚕豆病有轻有重,它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病,它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,低于正常水平的10%以下,蚕豆病的病情往往就比较严重。

王相华主任医师内科山东省立医院
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蚕豆病,又称血友病,主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状,通常是不会发生的。但是,如果通过筛查可能有这样的可能,当孩子长大后,再次检查以排除这些病症。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

蚕豆病是一种需要预防的遗传性疾病,会因进食蚕豆而引起溶血性贫血。病发时脸色发白、头昏、低烧、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心,尿色加深,并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状,重者甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶导致吃了蚕豆就引起血管内溶血,饮食除了不能吃会引起蚕豆病发作的蚕豆外其他食物都可以吃,豆角事实上是泛称,某些地方蚕豆也叫豆角,所以要注意豆角类不要吃,建议选择其他蔬菜。

王相华主任医师内科山东省立医院
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