色弱是隐性遗传疾病，是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病，而女性需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。
伴X隐性遗传病是一种常见的遗传性疾病，其特点是：
如果母亲患病，那么她的儿子肯定会继承该疾病；
母亲如果只是携带者（表现型正常），但父亲是患者，则孩子有50%的概率患病；
男性比女性更容易表现出这种隐性遗传病的症状；
如果父亲表现正常，那么他的女儿不会患病；
这种疾病会通过母亲传递给下一代（交叉遗传），例如红绿色盲就是典型的伴X隐性遗传病，男性的患者只能从母亲那里获得致病基因；
由于疾病的传递特点，这种疾病在家族中可能会出现隔代遗传的情况，如外祖父患病（基因型为XbY），其女儿可能是携带者（XBXb），这些携带者的儿子有50%的概率患病。
建议如果有相关家族病史，最好进行遗传咨询和基因检测以明确诊断。
血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。
问题分析：像是这些遗传性疾病，多数是基因控制的，因此是人力无法改变的。
意见建议：但是是隐性遗传，因此孩子患病有概率的，因此最好是做好产前检查，有条件的做基因诊断。
常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。
意见建议：引起腿疼的原因有很多种,但绝大部分是由某一部分的创伤而引起的,比如说腰疼而引起腰椎间盘突出,腰椎间盘突出压迫神经从而导致腿疼。
